首个治疗晚期胃癌的靶向药物已获FDA批准
2014-05-24
Ramucirumab是一种单克隆抗体药物，通过阻止肿瘤生成可滋养自身生长的新血管来攻击它。这种药物被称为抗血管生成剂。 Ramucirumab分子在血管细胞里占据血管内皮生长因子（简称为VEGF）受体2，阻止它们接受肿瘤细胞努力发出的补充新血管的信号。抗血管增生治 疗可通过阻断肿瘤细胞氧和其他营养物质的供应而缩小肿瘤。
在REGARD临床试验中，ramucirumab使晚期胃癌患者的平均总生存期增加了37%——5.2个月，而使用安慰剂的平均总生存期为 3.8个月。另外，服用ramucirumab患者的肿瘤无进展生存期增加了62%——2.1个月 VS. 安慰剂组1.3个月。
“虽然效果不是特别明显，但这显然比我们之前所做的效果更好，”Fuchs解释道。像结肠癌等其它癌症一样，新药物带来增量效果， “但是当你一步步打开疑团，研发出新的药物时，你最终在临床药物改进方面做了一件有意义的事情。”
Ramucirumab所产生的主要副作用与安慰剂组相似，虽然更多的患者服用ramucirumab后出现了易于治疗的高血压。但是Fuchs还说：“这种副作用很小的抗体为患者带来了生存获益，我们对它印象深刻。”
当该药物与其它化疗药物联合使用，它的效果看起来更好。被称为RAINBOW的大型随机临床试验对接受ramucirumab和紫杉醇联合化疗 的晚期胃癌或胃食管连接处癌症的患者进行了评估。该项研究表明综合化疗可使患者的平均总生存期从7.36个月延长至9.63个月。对 Ramucirumab新批准的适应症中不包括联合化疗，但是Lilly Oncology公司已经公布，他们将提交RAINBOW的试验数据，希望 FDA扩大其标准。
详情见网站，www.promisinglight.org 特效新药
