《肺癌新药》 美国食品和药物管理局批准了Atezolizumab（商品名Tecentriq）用于治疗非小细胞肺癌
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2016年10月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Atezolizumab（商品名Tecentriq, 美国Genentech公司生产）用于治疗在含铂化疗期间或之后病情恶化的转移性非小细胞肺癌。 如果病人的非小细胞肺癌有EGFR或ALK基因的改变，应该先用针对EGFR或ALK基因改变的分子靶向药等无效后再用Atezolizumab，Atezolizumab是一个程序性死亡配体1（ PD- L1）的阻断抗体。
此次批准是基于两项临床研究（OAK和POPLAR）的有效结果。和多西他赛相比，Atezolizumab可延长总生存期4.2个月和2.9个月。在OAK临床研究中，Atezolizumab和多西他赛治疗的总生存期分别为13.8个月和9.6个月；在POPLAR临床研究中，Atezolizumab和多西他赛治疗的总生存期分别为12.6个月和9.7个月。
Atezolizumab最常见的不良反应（发生在20%或以上的患者）为疲劳、食欲不振、呼吸困难、咳嗽、恶心、肌肉骨骼疼痛和便秘。最常见的3-4级副作用（发生在2％的患者）为呼吸困难、肺炎、缺氧、血钠降低、疲劳、贫血、肌肉骨骼疼痛、肝脏转氨酶增高、吞咽困难和关节疼痛。和免疫相关的副作用包括肺炎、肝炎、结肠炎和甲状腺疾病。
Atezolizumab的推荐剂量为1200毫克，60分钟静脉点滴，每3周一次，直到疾病恶化或发生不可接受的毒副作用。
Atezolizumab 1200毫克在美国的价格大约为9000美元。
若需完整的处方信息，请访问：
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/761041lbl.pdf
