FDA不再授权sotrovimab在美国任何地区治疗COVID-19
Today, the FDA announced sotrovimab is no longer authorized to treat COVID-19 in any U.S. region due to increases in the proportion of COVID-19 cases caused by the Omicron BA.2 sub-variant.
The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Nowcast data estimates that the proportion of COVID-19 cases caused by the Omicron BA.2 variant is above 50% in all Department of Health and Human Services (HHS) U.S. regions. Data included in the health care provider fact sheet shows the authorized dose of sotrovimab is unlikely to be effective against the BA.2 sub-variant.
今天，由于 Omicron BA.2 子变体引起的 COVID-19病例比例增加， FDA宣布不再授权 sotrovimab (索托维单抗)在美国任何地区治疗 COVID-19。
美国疾病控制与预防中心(CDC)临近预报数据外部链接免责声明据估计，在美国卫生与公众服务部(HHS)的所有地区，由Omicron BA.2 变体引起的COVID-19病例比例超过 50%。医疗保健提供者情况说明书中包含的数据显示，授权剂量的 sotrovimab (索托维单抗)不太可能对BA.2子变体有效。
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