肺癌新药：Brigatinib（商品名Alunbrig）被批准用于局部晚期和转移性肺癌

2017年4月28日，美国食品和药物管理局（ FDA）加速批准了Brigatinib (商品名Alunbrig, 日本武田药品公司美国分公司ARIAD制药公司生产）用于经克唑替尼（Crizotinib，商品名Xalkori）治疗后病情进展的，或对克唑替尼不能耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

这项批准是基于临床试验的有效结果。患有ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者，经过克唑替尼治疗后有病情进展，被随机分配接受每天Brigatinib 90毫克或第一周每天90毫克，如可以耐受，以后每天增加到180毫克的治疗。结果显示，Brigatinib 90毫克的总体有效率为48%，180毫克的总体有效率为53%。两种计量的平均有效时间都为13.8个月。Brigatinib 90毫克对脑部转移的有效率为42%，180毫克的有效率为67%。在对脑部转移有效的患者中，78%的经90毫克治疗的患者和68%的经180毫克治疗的患者有效时间至少在4个月以上。

Brigatinib (商品名Alunbrig）的推荐计量为第一周每天90毫克，如可以耐受，以后每天增加到180毫克。

若需完整的处方信息，请访问：

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/208772lbl.pdf.

（原创）美国希望之光医疗编译，欢迎转载，请注明出处。