最新消息：美国FDA批准为干眼病新药，将对干眼病患者提供一种新的治疗选择还等什么，赶快运动起来吧！ 最新研究显示：增加体力活动可以降低13种不同类型癌症的风险PD-L1抑制剂上市数周销量爆表，1900万美元！Atezolizumab（商品名Tecentriq）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗

2016年7月12日美国食品和药品监管局(FDA)批准Xiidra (lifitegrast眼液) 为治疗干眼病体征和症状。Xiidra是一个新类别药物中第一个，被称为淋巴细胞功能关联抗原1(LFA-1)拮抗剂，这个批准将对干眼病患者提供一种新的治疗选择。

据美国癌症协会估计，2016年美国将新增1685210例癌症病人，癌症病人预计死亡人数将高达595690例。一个公认的事实是体育活动能够减少心脏疾病和各种原因死亡率的风险。此外，已发表的研究显示了体育活动能够降低结肠癌、乳腺癌和子宫内膜癌的风险。然而，仍不清楚体育活动是否会降低其它癌症的风险，在美国这些癌症占所有癌症的75％。

今年5月份，罗氏PD-L1抑制剂Tecentriq获得美国FDA加速批准，治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（urothelial carcinoma，UC），该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法。上市仅仅数周，Tecentriq就已经达到了1900万美元的销售额，成功达到今年上半年的销售预期。

2016年5月18日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Atezolizumab （商品名Tecentriq, 美国Genentech公司生产）用于治疗在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。 Atezolizumab是一个程序性死亡配体1 （ PD- L1）的阻断抗体。