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Ribociclib和来曲唑联合治疗能够改善激素受体阳性晚期乳腺癌的无进展生存免疫治疗药Nivolumab能改善头颈部复发性鳞状细胞癌患者的生存《国际咨询病例》美国如何最佳治疗儿童特发性血小板减少性紫癜《新药批准》Keytruda被批准用于一线治疗非小细胞肺癌

Ribociclib和来曲唑联合治疗能够改善激素受体阳性晚期乳腺癌的无进展生存

激素治疗是对原发性和转移性激素受体阳性乳腺癌的首选治疗,但是肿瘤最终会产生对激素治疗的耐药性。Hortobagyi博士解释说,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂如Ribociclib有希望克服激素治疗的耐药性。关于如何克服激素治疗的耐药性已经研究了15到20年,但直到最近选择性CDK4/6抑制剂如Ribociclib才被研发出来。他表示,这是一个划时代的研究。一旦Ribociclib被批准,将会成为晚期乳腺癌治疗的主要选择之一。

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免疫治疗药Nivolumab能改善头颈部复发性鳞状细胞癌患者的生存

在《新英格兰医学杂志》上报道的一项III期CheckMate 141试验中,Ferris等人发现,与标准治疗相比,Nivolumab能提高头颈部复发性铂-难治性鳞状细胞癌患者的总生存期。在患有铂-难治性、复发性的头颈部鳞状细胞癌的患者中,经Nivolumab治疗比用标准单药治疗患者的总生存期要长。

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《国际咨询病例》美国如何最佳治疗儿童特发性血小板减少性紫癜

患儿于2016年4月21日血常规显示:白细胞 6900/微升, 分类正常,血红蛋白14.3克/升,血小板27000/微升,无平均血小板体积数值。于2016年4月21日至4月26日住院诊治。多次血常规显示血小板减少,其他指标正常。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。于2016年4月22日开始每天一次的静脉甲泼尼龙琥珀酸钠40毫克注射治疗(1.6毫克/千克体重)。

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《新药批准》Keytruda被批准用于一线治疗非小细胞肺癌

2016年10月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Pembrolizumab(商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产)用于一线和二线治疗表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌。这是美国食品和药物管理局首次批准抗PD-1免疫疗法用于一线治疗转移性非小细胞肺癌。

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