《临床肿瘤进展： ASCO2017年度报告》系列6《国际医疗续诊病例》霍奇金淋巴瘤下一步的治疗（二）《新药批准》免疫治疗药Pembrolizumab（商品名 Keytruda）被批准用于霍奇金淋巴瘤《新药批准》Ribociclib（商品名Kisqali）被批准用于晚期或转移性乳腺癌

卵巢癌是美国女性癌症相关死亡的第五大常见原因，在2016年预计有14,240人因卵巢癌而死亡。由于缺乏具体的症状，卵巢癌通常在诊断时已达到晚期。尽管有手术和化疗等治疗方式，但超过70%的女性在卵巢癌治疗缓解后仍复发，不到一半的患者在复发后能存活至5年。

 患者于2016年12月7日，2017年1月5日和2017年2月5日继续用Brentuximab (Adcetris) 治疗，并予唑来磷酸强骨治疗。患者耐受良好。2017年3月1日复查胸、腹和骶髂关节CT和2016年12月1日比较，左侧髂骨骨质破坏较前相仿，腹膜后稍大淋巴结，约1.2cm，较前增大。

2017年3月14日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于成人和儿童顽固性经典霍奇金淋巴瘤，或经过三线或三线以上治疗后又有复发的患者。

继我们2016年 11月报道Ribociclib对乳腺癌有效，2017年 3月13日，美国食品和药物管理局（ FDA）批准了Ribociclib（商品名Kisqali，瑞士诺华制药公司生产）和芳香化酶抑制剂联合用于初始治疗绝经后、激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。Ribociclib是一个细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。