FDA对COVID-19疫苗使用“混合搭配”加强剂量的授权孩子是否有童年孤独症第三针FDA批准对先天性无胸腺症小儿患者的创新治疗

2021年10月20日美国食品和药物管理局采取行动，扩大在符合条件的人群中使用加强剂量的 COVID-19 疫苗。该机构正在修改 COVID-19 疫苗的紧急使用授权 (EUA)，FDA还授权对目前可用的COVID-19 疫苗使用异源（或“混合搭配”）加强剂量。 这意味着接种Moderna或强生疫苗的人，也可以接种此前已或批准的加强针。

自闭症谱系障碍是一种复杂的发育障碍，没有两个孤独症患者身体或行为迹象是一样的。 然而，有些行为特征在自闭症患者中更为常见，例如，自我刺激行为或刺激拍手、前后摇晃、重复发出喉音或其他重复动作。

现在新冠新增病例，全球都在下行。美国的下行，可以用大部人打过疫苗等因素解释，但印度印尼，疫苗接种率非常低，专家们没有令人满意的答卷。換句话说，搞不懂对手行事规则，就只能猜，忐忑不安地看萨二还会有出什么招数。萨二面对第三针，大概也会消停一阵，思考对策。

2021年10月8日美国食品和药物管理局批准Rethymic用于治疗患有先天性无胸腺症（一种罕见的免疫疾病）的儿科患者。Rethymic是第一个在美国获批的胸腺组织产品。