FDA不再授权sotrovimab在美国任何地区治疗COVID-19抗疫的信心风暴中心人道灾难

2022年4月5日，由于Omicron BA.2 子变体引起的 COVID-19病例比例增加， FDA宣布不再授权 sotrovimab (索托维单抗)在美国任何地区治疗COVID-19。

新冠抗疫，美国充分展示了科技实力。以核酸疫苗开发使用为例，中美两个大国的先后进入新冠抗疫，世人有意无意会将两者进行比较。主要集中在两个方面：社会组织和科学抗疫。社会组织方面前文谈过了。科学抗疫涉及多个方面，目前最重要的是疫苗。

感染科医生这一次是中流砥柱。特别是在早期，几乎参与了所有新冠病人的照顾。在人民希望等抗新冠特别药物，和复合单抗供应不足的时候，所有这些用药都要经过感染科特批。药剂科的药师，新冠之前，本来就已经介入审查各科医生开出的每一剂药物，是美国医院提高医疗质量，防止差错的重要一环。这次更是对新冠用药严格把关。

美国的新冠好像在收尾，CDC新批准Bebtelovimab 上市。回医院一周，情况已经大大好转，新冠住院人数只有一月前的三分之一。这与CDC 公布的全国数据一致。周平均新增降了 90% ，日死亡数字下降到三位数。看来，奥米流行这个人道灾难快到尽头了，如果没有新变异出来。