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美国FDA批准Briviact治疗部分发作性癫痫美国FDA批准第一个凝血因子-白蛋白融合蛋白治疗患者有血友病B把癌症变成慢性病,我们还有多远?美国希望之光医疗核心团队运动医学专家亨利 • 毛教授访问洛杉矶中心总部

美国FDA批准Briviact治疗部分发作性癫痫

2016年2月19日美国食品和药品监管局(FDA)批准Briviact (布瓦西坦[brivaracetam)作为添加治疗至其他药物治疗在年龄16岁和以上有癫痫患者部分发作性癫痫[partial onset seizures]]。癫痫是一种脑疾病引起人们有复发性癫痫发作。一个癫痫发作是一种发作[episode],通常地相对短时间,异常脑活动。癫痫发作可致各种症状,包括不能控制运动或痉挛,异常想法和行为,和异常感觉。肌肉痉挛可能是剧烈,和可能发生丧失意识。癫痫发作发生当在脑中聚集的神经细胞进行不能控制激活。在脑的限定 取悦内一个部分发作性癫痫。

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美国FDA批准第一个凝血因子-白蛋白融合蛋白治疗患者有血友病B

2016年3月4日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Idelvion,凝血因子IX (重组)白蛋白融合蛋白,为在有血友病B儿童和成年中使用。Idelvion是在美国第一个被批准的凝血因子-白蛋白融合蛋白产品,和被修饰在血中持续更长时间的第二个因子IX融合蛋白产品。
美国FDA的生物制品评价和研究中心主任Peter Marks,M.D.,Ph.D.说:“Idelvion的批准为儿童和成年有血友病B有助于预防或控制出血和减低出血发作的频数 提供另一个重要的治疗选择。”

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把癌症变成慢性病,我们还有多远?

消灭癌症并不现实,治愈所有癌症也不现实。我们真正的目标,是把癌症变为慢性病,用副作用小的药物,就能控制住。2016年,我们将见证癌症治疗有史以来最大的一次革命。

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