2021年5月28日美国食品和药物管理局批准 Lumakras(索托拉西) 作为第一种治疗成人非小细胞肺癌患者的药物,这些患者的肿瘤具有称为 KRAS G12C 的特定类型的基因突变,并且之前至少接受过一种全身治疗。这是第一个获批的针对具有任何 KRAS 突变的肿瘤的靶向治疗,KRAS 突变约占非小细胞肺癌突变的25%。
2021年5月28日美国食品和药物管理局批准 Lumakras(索托拉西) 作为第一种治疗成人非小细胞肺癌患者的药物,这些患者的肿瘤具有称为 KRAS G12C 的特定类型的基因突变,并且之前至少接受过一种全身治疗。这是第一个获批的针对具有任何 KRAS 突变的肿瘤的靶向治疗,KRAS 突变约占非小细胞肺癌突变的25%。