2017年3月23日，美国食品和药物管理局（ FDA）加速批准了Avelumab (商品名Bavencio, 美国雪兰诺公司生产）用于治疗12岁以上患有转移性默克尔细胞癌的患者。Avelumab是一个程序性死亡配体1 （ PD-L1）的阻断抗体。这是美国食品和药物管理局首次批准治疗默克尔细胞癌的药品。
皮肤癌新药：Pembrolizumab（商品名 Keytruda）用于不能手术切除或转移性黑色素瘤的治疗应用范围扩大
2015年12月18日，美国食品和药物管理局（FDA ）批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda ，默沙东公司）的扩大应用范围，用于不能手术切除或转移性黑色素瘤的治疗，这种新增应用范围包括对晚期或转移性黑色素瘤的初始治疗。
皮肤癌新药：Trametinib (商品名 Mekinist) 和 Dabrafenib (商品名 Tafinlar) 联合用药对黑色素瘤更有效
2014年1月10日，美国食品和药物管理局 (FDA) 加快批准了Trametinib（Mekinist 片剂，英国葛兰素史克有限责任公司生产）和 Dabrafenib （Tafinlar 胶囊，英国葛兰素史克有限责任公司生产）联合用药，用于治疗通过FDA批准的检测证实携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。
皮肤癌新药：Trametinib （商品名Mekinist片剂) 用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤有效
2013年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Trametinib （商品名Mekinist片剂，英国GlaxoSmithKline(葛兰素史克)公司生产），用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。适用患者必需经过 FDA批准的检测证明带有BRAF V600E或V600K的基因突变。