2017年4月28日，美国食品和药物管理局（ FDA）批准了Midostaurin (商品名Rydapt，瑞士诺华公司生产）用于和标准的阿糖胞苷加柔红霉素诱导化疗以及阿糖胞苷巩固化疗合用，治疗新诊断的FLT3 突变阳性的成人急性髓性白血病。
《肺癌新药》Brigatinib（商品名Alunbrig）被批准用于局部晚期和转移性肺癌
2017年4月28日，美国食品和药物管理局（ FDA）加速批准了Brigatinib (商品名Alunbrig, 日本武田药品公司美国分公司ARIAD制药公司生产）用于经克唑替尼（Crizotinib，商品名Xalkori）治疗后病情进展的，或对克唑替尼不能耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
《肝癌新药》瑞戈非尼（Regorafenib，商品名Stivarga）被批准用于晚期肝癌
2017年4月27日，美国食品和药物管理局（ FDA）批准了瑞戈非尼（Regorafenib，商品名Stivarga, 德国拜耳公司生产）用于经索拉非尼（Sorafenib，商品名：多吉美Nexavar）治疗后的晚期肝癌。瑞戈非尼是一种小分子的多激酶抑制剂，它能够抑制促进血管生成、肿瘤发生和肿瘤微环境的各种激酶进而发挥作用。这是美国食品和药物管理局在近10年批准的第一个治疗肝癌的新药。
卵巢癌新药：Niraparib（商品名Zejula)被批准用于复发性卵巢、输卵管和原发腹膜癌的维持治疗
2017年3月27日，美国食品和药物管理局（ FDA）批准了Niraparib （商品名Zejula, 美国Tesaro公司生产）用于经铂类化疗后完全或部分缓解的复发性卵巢、输卵管和原发腹膜癌的维持治疗。