2017年3月31日，美国食品和药物管理局（ FDA）常规批准了Palbociclib（商品名Ibrance，美国辉瑞公司生产）和芳香化酶抑制剂联合用于初始治疗绝经后、激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。Ribociclib是一个细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。
《膀胱癌新药》免疫治疗药Pembrolizumab（商品名Keytruda）被批准一线或二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
2017年5月18日，美国食品和药物管理局（FDA）常规批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于治疗在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
《肺癌新药》 Pembrolizumab（商品名 Keytruda）被批准和化疗联合用于一线治疗非小细胞肺癌
2017年5月10日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）和卡泊(Carboplatin)及培美曲赛(Pemetrexed，商品名：力比泰Alimta)联合，用于先前从未接受过治疗的转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌。Pembrolizumab是一个程序性死亡受体1 （ PD-1）的阻断抗体。
《牓胱癌新药》免疫治疗药Avelumab（商品名Bavencio）被批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌
2017年5月9日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Avelumab（商品名Bavencio, EMD Serono公司生产）用于治疗在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。Durvalumab是一个程序性死亡配体1 （ PD- L1）的阻断抗体。