2016年1月19日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Ofatumumab（商品名Arzerra，诺华制药公司），对患有复发性或进展性慢性淋巴细胞白血病（ CLL ）患者，至少经过两种药物治疗过后有完全或部分缓解疗效的延续治疗。
皮肤癌新药：Pembrolizumab（商品名 Keytruda）用于不能手术切除或转移性黑色素瘤的治疗应用范围扩大
2015年12月18日，美国食品和药物管理局（FDA ）批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda ，默沙东公司）的扩大应用范围，用于不能手术切除或转移性黑色素瘤的治疗，这种新增应用范围包括对晚期或转移性黑色素瘤的初始治疗。
《肺癌新药》Alectinib（商品名ALECENSA）对ALK抑制剂Crizotinib治疗无效或不可耐受、间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌有很好的疗效
2015年12月11日，美国食品和药物监管局（FDA）加速批准了Alectinib（商品名ALECENSA，罗氏公司）, 用于对ALK抑制剂Crizotinib治疗无效或不可耐受、间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌的治疗。
肾细胞癌新药：Nivolumab（商品名Opdivo）对于晚期肾细胞癌有效
2015年11月23 日，美国食品和药物监管局（FDA）批准了Nivolumab（商品名Opdivo，美国施贵宝公司生产），用于治疗晚期肾细胞癌。这些患者先前接受过抗 血管生成药物治疗，但病情仍有恶化。Nivolumab是一种结合于PD-1受体的单克隆抗体，通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用， 从而阻断 PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。