2016年9月26日美国食品和药品监管局(FDA)批准Medtronic’s MiniMed 670G混合动力环形封闭系统， FDA-批准的第一个装置，是意向在14岁以上有1型糖尿病人们中自动地监视葡萄糖(血糖)和提供适当基础胰岛素剂量.
心血管新药：第一个可完全地可吸收的支架治疗冠状动脉疾病
2016年7月5日美国食品和药品监管局(FDA)批准第一个可完全地可吸收的支架治疗冠状动脉疾病。Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold System (BVS)，释放药物依维莫司[everolimus]限制疤痕组织的生长，在约三年内被机体逐渐地吸收。
眼科新药：Xiidra (lifitegrast眼液) 为治疗干眼病有效
2016年7月12日美国食品和药品监管局(FDA)批准Xiidra (lifitegrast眼液) 为治疗干眼病体征和症状。Xiidra是一个新类别药物中第一个，被称为淋巴细胞功能关联抗原1(LFA-1)拮抗剂，被FDA批准对干眼病。
眼科新药：第一个人工晶体[intraocular lens]对白内障患者扩展视力范围有效
2016年7月15日美国食品和药品监管局(FDA)批准第一个人工晶体(IOL)提供内障患者有一个扩展聚焦深度，它帮助改善他们在近，中间和远距离的视觉清晰度(视力)。白内障是一种常见的眼情况，其中天然晶体变成云雾状，损害患者的视力。按照美国国家眼研究所，超过20%美国人至年龄65将有白内障，和患病率随年龄增加而增加。在白内障手术中，云雾状天然晶体被取出和用一个IO置换。