2017年4月27日，美国食品和药物管理局（ FDA）批准了瑞戈非尼（Regorafenib，商品名Stivarga, 德国拜耳公司生产）用于经索拉非尼（Sorafenib，商品名：多吉美Nexavar）治疗后的晚期肝癌。瑞戈非尼是一种小分子的多激酶抑制剂，它能够抑制促进血管生成、肿瘤发生和肿瘤微环境的各种激酶进而发挥作用。这是美国食品和药物管理局在近10年批准的第一个治疗肝癌的新药。
卵巢癌新药：Niraparib（商品名Zejula)被批准用于复发性卵巢、输卵管和原发腹膜癌的维持治疗
2017年3月27日，美国食品和药物管理局（ FDA）批准了Niraparib （商品名Zejula, 美国Tesaro公司生产）用于经铂类化疗后完全或部分缓解的复发性卵巢、输卵管和原发腹膜癌的维持治疗。
淋巴瘤新药： 免疫治疗药Pembrolizumab（商品名 Keytruda）被批准用于霍奇金淋巴瘤
2017年3月14日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于成人和儿童顽固性经典霍奇金淋巴瘤，或经过三线或三线以上治疗后又有复发的患者。
《膀胱癌新药》Nivolumab（商品名Opdivo）被批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌
2017年 2月2日，美国食品和药物管理局（ FDA）加速批准了Opdivo（美国百时美施贵宝公司生产）用于在铂类化疗期间或之后病情进展的，或在铂类新辅助或辅助化疗12个月之内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。Opdivo是一个程序性死亡受体1 （ PD-1）的阻断抗体。