患儿于2016年4月21日血常规显示：白细胞 6900／微升， 分类正常，血红蛋白14.3克／升，血小板27000／微升，无平均血小板体积数值。于2016年4月21日至4月26日住院诊治。多次血常规显示血小板减少，其他指标正常。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。于2016年4月22日开始每天一次的静脉甲泼尼龙琥珀酸钠40毫克注射治疗（1.6毫克／千克体重）。
我的孩子是否有童年孤独症？
妈妈报告病人两周岁前发育正常，然后开始出现发育退化，表现出走路困难，典型的双手紧握的动作。目前仍有发育退化现象。脑电图一直是显示不正常。染色体芯片检测发现2q13重复和15q13.1-q13.2重复。 M EC P基因检测显示c.916 C>T突变，这是一个已知可以引起Rett Syndrome的基因突变。