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淋巴癌特效新药

2020年7月24日美国食品和药物管理局批准了Tecartus（brexucabtagene autoleucel）, 这是一种基于细胞的基因疗法，用于治疗诊断为套细胞淋巴瘤（MCL）的成年患者，这些患者对其他疗法无反应或已复发。 Tecartus是一种嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，是FDA批准的首个基于细胞的基因疗法，用于治疗MCL。

2017年3月14日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于成人和儿童顽固性经典霍奇金淋巴瘤，或经过三线或三线以上治疗后又有复发的患者。

2017年1月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Ibrutinib（商品名Imbruvica，美国詹森生物技术公司和Pharmacyclics公司联合生产）用于经过至少一线基于抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤。

2014年7月23日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Idelalisib（商品名Zydelig，美国吉利德科学公司生产）用于治疗之前至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。