2020年6月29日美国食品和药物管理局批准Keytruda(pembrolizumab)进行静脉注射,用于不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)大肠癌的一线治疗。这标志着该患者人群不需与化疗联用,这是首个治疗该患者群体一线免疫疗法。
《大肠癌新药》免疫治疗药Nivolumab(商品名Opdivo)被批准治疗带有错配修复缺陷和微卫星不稳定性高的转移性结直肠癌
2017年7月31日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Nivolumab(商品名Opdivo, 美国百时美施贵宝公司生产)用于治疗12岁以上带有错配修复缺陷(Mismatch Repair Deficiency, dMMR)和微卫星不稳定性高(Microsatellite Instability-High, MSI-H )的转移性结直肠癌经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的患者。
《大肠癌新药》Ramucirumab (商品名Cyramza)用于一线治疗失败的转移性结直肠癌
2015年4月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Ramucirumab(商品名Cyramza, 美国礼来公司生产)联合FOLFIRI化疗方案,用于含贝伐单抗、奥沙利铂和氟脲嘧啶为一线治疗后疾病进展的转移性结直肠癌。
《大肠癌新药》继续使用 Bevacizumab (贝伐单抗,商品名 Avastin 阿瓦斯汀)对转移性结直肠癌有效
2013年 1月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Bevacizumab(商品名 Avastin ?,美国基因技术公司生产),用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌(mCRC )患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。
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