2014年9月18日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Trulicity(dulaglutide)，一种一周1次皮下注射剂在有2型糖尿病成年中与饮食和锻炼一起改善血糖控制(血液水平)。.在美国2型糖尿病影响约26百万人和占被诊断糖尿病病例多于90%。随着时间，高血糖水平可增加严重并发症风险，包括心脏病，失明，和神经及肾损伤。
甲状腺癌新药：Lenvima(lenvatinib )治疗侵袭性、分化型甲状腺癌有效
2015年2月13日，美国FDA批准Lenvima(乐伐替尼胶囊,lenvatinib)治疗侵袭性、分化型甲状腺癌(DTC)患者，适用于在接受放射性碘治疗后疾病仍恶化（放射性碘难治性疾病）的患者。
白血病新药：Venclexta（商品名venetoclax)为慢性淋巴性白血病有特异性染色体异常患者有效
2016年4月11日，美国食品和药品监管局(FDA)批准Venclexta (venetoclax)为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)有一个染色体异常称为17p缺失和曽被至少一种以前治疗患者的治疗。Venclexta是第一个靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白被FDA-批准治疗，BCL-2支持癌细胞生长和在许多有CLL患者的表达。.
《肺癌新药》FDA批准第一个血测试检测伴随非小细胞肺癌基因突变
2016年6月1日，美国食品和药品监管局(FDA)批准cobas EGFR突变测试v2，一种为癌症药物Tarceva(厄洛替尼[erlotinib])的基于血协同诊断。这是第一个FDA-批准的，基于血基因测试可检测在非小细胞肺癌患者中上皮生长因子受体(EGFR)基因突变。在约10-20%非小细胞肺癌(NSCLC)存在这类突变。