2013年9月6日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了紫杉醇蛋白质结合颗粒（白蛋白结合型） （商品名Abraxane，美国Celgene（赛尔基因）公司的附属Abraxis生物科技有限责任公司生产），结合吉西他滨用于治疗转移性胰腺癌。
胃癌新药：Ramucirumab (商品名Cyramza) 对晚期胃和胃食道交界腺癌有效
2014年4月21日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Ramucirumab (商品名Cyramza, 美国礼来公司生产)用于治疗 对含氟嘧啶或铂类化疗无效的晚期或转移性胃或胃食道交界腺癌。
胃癌新药：Trastuzumab (曲妥珠单抗，商品名Herceptin （赫塞汀) 对过度表达HER2的晚期或转移性胃和胃食道交界腺癌有效
2010年10月20日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Trastuzumab (曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫塞汀）美国基因泰克公司生产)联和顺铂和氟尿嘧啶用于治疗尚未接受过任何治疗的、有 HER2过度表达的晚期或转移性胃或胃食道交界腺癌。
肺癌新药：Afatinib（商品名 Gilotrif）对非小细胞肺癌有很好的疗效
2013年7月12日，美国食品和药物管理局批准了Afatinib（Gilotrif
) 片，Boehringer Ingelheim 制药公司生产）作为治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗药物。适应症为该转移性非小细胞肺癌须有表皮生长因子受体（EGFR）基因第19外显 子缺失或外显子21（L858R）替代突变（须经美国食品和药物管理局批准的标准测试方法检测）。