2013年9月30号，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Pertuzumab （帕妥珠单抗，商品名：Perjeta，美国基因泰克公司生 产) ，与Trastuzumab（曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫赛汀）和Docetaxel（多西紫杉醇，多西他赛）联合使用，用于 HER2-阳性，局部晚期或炎性乳腺癌的新辅助化疗，或作为早期乳腺癌（直径>2cm或淋巴结阳性）治疗方案的一部分。
白血病新药：Ibrutinib (商品名Imbruvica) 对携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)有很好的疗效
2014年7月28日，美国食品和药物管理局 (FDA)批准了Ibrutinib (商品名Imbruvica, 美国Pharmacyclics公司生产)用于治疗携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 del 17p删除突变是指17号染色体部分片段丢失，携带该突变的慢性淋巴细胞白血病预后最差。
淋巴癌新药：Belinostat（商品名Beleodaq）对复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）有效
2014年7月3日，美国食品和药物管理局 （FDA） 加速批准了Belinostat （商品名Beleodaq，美国光谱制药公司生产），用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。
前列腺癌新药： Abiraterone Acetate 联合泼尼松（Prednisone）可用于治疗转移性对去势治疗无效的前列腺癌
2012年12月10日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了醋酸阿比特龙（商品名 Zytiga 片，美国扬森生物科技有限公司生产）联合泼尼松用于治疗转移性对去势治疗无效的前列腺癌。