2016年4月11日，美国食品和药品监管局(FDA)批准Venclexta (venetoclax)为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)有一个染色体异常称为17p缺失和曽被至少一种以前治疗患者的治疗。Venclexta是第一个靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白被FDA-批准治疗，BCL-2支持癌细胞生长和在许多有CLL患者的表达。.
《肺癌新药》FDA批准第一个血测试检测伴随非小细胞肺癌基因突变
2016年6月1日，美国食品和药品监管局(FDA)批准cobas EGFR突变测试v2，一种为癌症药物Tarceva(厄洛替尼[erlotinib])的基于血协同诊断。这是第一个FDA-批准的，基于血基因测试可检测在非小细胞肺癌患者中上皮生长因子受体(EGFR)基因突变。在约10-20%非小细胞肺癌(NSCLC)存在这类突变。
前列腺癌新药：新诊断影像剂检测复发性前列腺癌
2016年5月27日，美国食品和药品监管局(FDA)批准Axumin，一个放射性诊断剂注射液。Axumin是根据以前治疗后升高的前列腺抗原抗原(PSA)水平对正电子发射断层扫描(PET)影像适用有怀疑前列腺癌复发男性。
软组织肉瘤新药：Eribulin艾日布林 （商品名Halaven）对无法手术的或转移性脂肪肉瘤有效
2016年1月28日，美国食品和药物监管局（FDA）批准了Eribulin 艾日布林 （商品名 Halaven ，Eisai有限公司）用于治疗接受过含蒽环类方案治疗的无法手术或转移性脂肪肉瘤的患者。