2016年10月24日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于一线和二线治疗表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌。这是美国食品和药物管理局首次批准抗PD-1免疫疗法用于一线治疗转移性非小细胞肺癌。
《肺癌新药》Atezolizumab（商品名Tecentriq）用于治疗非小细胞肺癌
2016年10月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Atezolizumab （商品名Tecentriq, 美国Genentech公司生产）用于治疗在含铂化疗期间或之后病情恶化的转移性非小细胞肺癌。 如果病人的非小细胞肺癌有EGFR或ALK基因的改变，应该先用针对EGFR或ALK基因改变的分子靶向药，等无效后再用Atezolizumab。Atezolizumab是一个程序性死亡配体1 （ PD- L1）的阻断抗体。
《膀胱癌新药》Atezolizumab（商品名Tecentriq）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗有效
2016年5月18日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Atezolizumab （商品名Tecentriq, 美国Genentech公司生产）用于治疗在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。 Atezolizumab是一个程序性死亡配体1 （ PD- L1）的阻断抗体。
肾细胞癌新药：Cabometyx 片剂对治疗晚期肾细胞癌的患者有效
2016年4月25日，Exelixis宣布美国FDA批准Cabometyx (cabozantinib) 片剂治疗晚期肾细胞癌的患者，且曾经接受过抗血管生成的治疗。这个批准基于随机对比研究，曾经接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌的患者，有的每日一次服用cabozantinib 60mg (N = 330)，有的每日一次服用everolimus（依维莫司）10 mg (N = 328) 。