2016年6月1日，美国食品和药品监管局(FDA)批准cobas EGFR突变测试v2，一种为癌症药物Tarceva(厄洛替尼[erlotinib])的基于血协同诊断。这是第一个FDA-批准的，基于血基因测试可检测在非小细胞肺癌患者中上皮生长因子受体(EGFR)基因突变。在约10-20%非小细胞肺癌(NSCLC)存在这类突变。
《肺癌新药》Alectinib（商品名ALECENSA）对ALK抑制剂Crizotinib治疗无效或不可耐受、间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌有很好的疗效
2015年12月11日，美国食品和药物监管局（FDA）加速批准了Alectinib（商品名ALECENSA，罗氏公司）, 用于对ALK抑制剂Crizotinib治疗无效或不可耐受、间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌的治疗。
《肺癌新药》Necitumumab（商品名Portrazza）对转移性鳞状非小细胞肺癌有效
2015年11月24日，美国食品和药物监管局（FDA）批准了Necitumumab（商品名Portrazza，美国礼来公司生产），联合顺铂（Cisplatin）和吉西他滨（Gemcitabine）化疗用于一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌。Necitumumab是一种抗肿瘤细胞表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体
肺癌新药：Osimertinib对有表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变的转移性非小细胞肺癌有很好的疗效
2015年11月13日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Osimertinib（商品名Tagrisso，英国阿斯利康制药公司生产）用于治疗对其它EGFR抑制剂耐药的、有EGFRT790M突变的转移性非小细胞肺癌。