2023年5月12日美国食品和药物管理局批准了 Veozah(fezolinetant),这是一种口服药物,用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状或潮热。
Veozah 是第一个被 FDA 批准用于治疗更年期中度至重度潮热的神经激肽 3 (NK3) 受体拮抗剂。它通过结合并阻断 NK3 受体的活性来发挥作用,NK3 受体在大脑调节体温中发挥作用。
2023年5月12日美国食品和药物管理局批准了 Veozah(fezolinetant),这是一种口服药物,用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状或潮热。
Veozah 是第一个被 FDA 批准用于治疗更年期中度至重度潮热的神经激肽 3 (NK3) 受体拮抗剂。它通过结合并阻断 NK3 受体的活性来发挥作用,NK3 受体在大脑调节体温中发挥作用。
2021年4月23日美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Jemperli(dostarlimab) 用于治疗复发或晚期子宫内膜癌的患者,这些患者在用含铂化疗之前或之后,并且其癌症具有称为dMMR的特定遗传特征(含有影响细胞内DNA正确修复的异常)。
2020年7月2日美国食品药品监督管理局批准了Rukobia(fostemsavir),这是一种新型抗逆转录病毒药物,适用于曾尝试过多种HIV药物且由于耐药,不耐受或出于安全考虑而无法成功通过其他疗法治疗的HIV感染者。
2021年4月7日,基于最新公开的研究数据,FDA将这款药物的批准类型转为正式批准。美国(FDA)加快了对Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)的批准,以治疗已扩散到身体其他部位的三阴性乳腺癌成年患者。