2021年8月23日美国食品和药物管理局（FDA）批准了 Belzutifan（商品名 Welireg），这是一种缺氧诱导因子抑制剂，用于治疗需要治疗相关肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤的 von Hippel-Lindau 病成年患者，而不是需要立即手术。
FDA批准首个细胞疗法治疗1型糖尿病患者
2023年6月28日美国食品和药物管理局批准了 Lantidra，这是第一个由死亡供体胰腺细胞制成的同种异体（供体）胰岛细胞疗法，Lantidra 被批准用于治疗 1 型糖尿病成人患者，尽管进行了强化糖尿病管理和教育，但由于目前严重低血糖（低血糖）反复发作，这些患者仍无法达到目标糖化血红蛋白（平均血糖水平）。
《国际医疗首诊病例》两家医院不同诊疗方案，哪个更适合？
章教授指出患者还有其他的治疗办法，即不通过手术的方法。这种治疗方法利用同步放化疗，然后再使用免疫治疗。譬如用每周低剂量的卡铂+紫杉醇，配合同步每天的放疗，6-7周后如果肿瘤不进展/恶化，则继续一年的度伐利尤单抗（durvalumab）维持治疗。这种治疗有望达到30%的治愈率，所以有逐步代替大手术特别是肺全切手术的趋势。
《国际医疗首诊病例》两家医院不同诊疗方案，哪个更适合？
章教授指出患者还有其他的治疗办法，即不通过手术的方法。这种治疗方法利用同步放化疗，然后再使用免疫治疗。譬如用每周低剂量的卡铂+紫杉醇，配合同步每天的放疗，6-7周后如果肿瘤不进展/恶化，则继续一年的度伐利尤单抗（durvalumab）维持治疗。这种治疗有望达到30%的治愈率，所以有逐步代替大手术特别是肺全切手术的趋势。