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2013年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Trametinib （商品名Mekinist片剂，英国GlaxoSmithKline(葛兰素史克)公司生产），用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。适用患者必需经过 FDA批准的检测证明带有BRAF V600E或V600K的基因突变。

2013年7月12日，美国食品和药物管理局批准了Afatinib（Gilotrif
) 片，Boehringer Ingelheim 制药公司生产）作为治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗药物。适应症为该转移性非小细胞肺癌须有表皮生长因子受体（EGFR）基因第19外显 子缺失或外显子21（L858R）替代突变（须经美国食品和药物管理局批准的标准测试方法检测）。

2013年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Erlotinib（埃罗替尼） (商品名：Tarceva（它赛瓦），日本AstellasPharma制药公司生产）作为治疗转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ）的一线治疗药物。

2012年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Pertuzumab（帕妥珠单抗，商品名PERJETA，美国基因泰克公司生产）结合Trastuzumab（曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫赛汀）和Docetaxel（多西紫杉醇,多西他赛）用 于治疗HER-2阳性转移性乳腺癌。