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2012年1月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Axitinib（阿西替尼，商品名Inlyta，美国辉瑞公司生产）用于治疗晚期肾细胞癌，接受该治疗的患者之前必须接受过一次系统治疗并无效。

2013年9月6日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了紫杉醇蛋白质结合颗粒（白蛋白结合型） （商品名Abraxane，美国Celgene（赛尔基因）公司的附属Abraxis生物科技有限责任公司生产），结合吉西他滨用于治疗转移性胰腺癌。

2014年4月21日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Ramucirumab (商品名Cyramza, 美国礼来公司生产)用于治疗 对含氟嘧啶或铂类化疗无效的晚期或转移性胃或胃食道交界腺癌。

2010年10月20日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Trastuzumab (曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫塞汀）美国基因泰克公司生产)联和顺铂和氟尿嘧啶用于治疗尚未接受过任何治疗的、有 HER2过度表达的晚期或转移性胃或胃食道交界腺癌。