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2012年9月4日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Bosutinib（商品名Bosulif ? ，美国辉瑞公司生产）用于治疗成人慢性，加速或急变期的费城染色体阳性（Ph + ）慢性髓性白血病（CML）。接受该药治疗的患者之前已经经过其他药物治疗但无效或不能耐受。

2013年11月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了索拉非尼（商品名NEXAVAR多吉美，德国拜尔制药公司生产），用于治疗局部复发 或转移性对放射性碘治疗无效的分化型甲状腺癌（DTC）。索拉非尼之前被批准用于治疗肾细胞癌(2005年)和肝细胞癌(2007年)。

2013年6月5日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Lenalidomide（来那度胺，商品名 Revlimid胶囊， 美国 Celgene 公司生产） 用于治疗套细胞淋巴瘤（ MCL ）。适应症为经过两次治疗后（其中一次是Bortezomib（硼替佐米，商品名 Velcade （万科）的治疗）有复发或恶化的套细胞淋巴瘤。

2012年8月31日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Enzalutamide （商品名XTANDI ?胶囊，美国Medivation公司和安斯泰来制药公司生产）用于治疗转移性对去势治疗无效的前列腺癌，用该药治疗的患者之前需已接受过Docetaxel（多西紫杉醇）的治疗。