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2013年11月13日，美国食品和药物管理局 (FDA) 加快批准了 Ibrutinib （商品名 Imbruvica 胶囊， 美国 Pharmacyclics 公司生产） 用于治疗至少接受过一次前期治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）。

2013年11月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Obinutuzumab（商品名GAZYVA)，美国Genentech公司生产；曾用名：GA101）与苯丁酸氮芥（Chlorambucil）联合用药，用于首次治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。

2013年2月22日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Ado-trastuzumab emtansine (商品名 KADCYLA ?注射剂， 美国 Genentech 公司生产）用于治疗转移性乳腺癌。 适应症包括1. HER2必须是阳性; 2. 患者已经使用过Trastuzumab （曲妥珠单抗，商品名 Herceptin（赫赛汀）和紫杉烷类化疗但已无效。患者须是已接接受过上述转移性乳腺癌的治疗或者在上述药物辅助治疗期间或在治疗完成后六个月内发现 疾病复发。

2012年7月20日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Everolimus（依维莫司，商品名Afinitor 瑞士诺华制药公司生产）联合Exemestane（依西美坦）用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。接受治疗的患者须为激素受体阳性， HER2阴性，并对Letrozole（来曲唑）或Anastrozole（阿那曲唑）治疗无效。