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2015年2月3日，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Palbociclib(商品名Ibrance，美国辉瑞公司生产)联合来曲唑用于治疗ER阳性、HER2阴性、绝经后的晚期乳腺癌的首选内分泌治疗。

2015年3月4日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Nivolumab（商品名Opdivo，美国施贵宝公司生产），用于治疗正在或接受过铂类为基础化疗后仍进展的转移性磷状非小细胞肺癌（NSCLC）。

2015年1月29日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了依鲁替尼(Ibrutinib, 商品名Imbruvica，美国Pharmacyclics公司生产)，用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)。依鲁替尼最初是于2013年11月被美国FDA批准用于治疗至少接受过一次前期治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。

2014年7月23日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Idelalisib（商品名Zydelig，美国吉利德科学公司生产）用于治疗之前至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。