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2015年11月30日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Elotuzumab （ 商品名 Empliciti ，施贵宝公司）与来那度胺（Lenalidomide）和地塞米松相结合治疗以前接受过1 〜3种药物治疗的多发性骨髓瘤患者。

2016年1月19日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Ofatumumab（商品名Arzerra，诺华制药公司），对患有复发性或进展性慢性淋巴细胞白血病（ CLL ）患者，至少经过两种药物治疗过后有完全或部分缓解疗效的延续治疗。

2015年12月18日，美国食品和药物管理局（FDA ）批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda ，默沙东公司）的扩大应用范围，用于不能手术切除或转移性黑色素瘤的治疗，这种新增应用范围包括对晚期或转移性黑色素瘤的初始治疗。

2015年12月11日，美国食品和药物监管局（FDA）加速批准了Alectinib（商品名ALECENSA，罗氏公司）, 用于对ALK抑制剂Crizotinib治疗无效或不可耐受、间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌的治疗。