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2017年7月31日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Nivolumab（商品名Opdivo, 美国百时美施贵宝公司生产）用于治疗12岁以上带有错配修复缺陷（Mismatch Repair Deficiency, dMMR）和微卫星不稳定性高（Microsatellite Instability-High, MSI-H ）的转移性结直肠癌经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的患者。

2017年6月22日，美国食品和药物管理局（FDA）常规批准了Dabrafenib加Trametinib（商品名Tafinlar和Mekinist，瑞士诺华公司生产）用于治疗有BRAF V600E基因突变的转移性非小细胞肺癌。Dabrafenib是一个BRAF激酶抑制剂，而Trametinib是一个MEK激酶抑制剂。

2017年7月17日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Neratinib（商品名Nerlynx，美国Puma生物技术公司生产）用于Her2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗。Neratinib是一个酪氨酸激酶抑制剂。

患者于2017年4月7日和2017年5月6日继续用Brentuximab (Adcetris) 治疗，并予唑来磷酸强骨治疗。患者耐受良好。2017年6月1日复查胸、腹和骶髂关节CT和2017年2月28日比较，左侧髂骨骨质破坏和腹膜后稍大淋巴结较前相仿。