2024年10月3日，美国食品药品监督管理局批准 nivolumab（Opdivo，百时美施贵宝公司）联合铂类双药化疗作为新辅助治疗，随后在手术后以单药 nivolumab 作为辅助治疗，用于可切除（肿瘤≥4 cm 和/或淋巴结阳性）非小细胞肺癌 (NSCLC) 且无已知表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排的成人患者
FDA批准nivolumab用于可切除非小细胞肺癌的新辅助治疗
2024年10月3日，美国食品药品监督管理局批准 nivolumab（Opdivo，百时美施贵宝公司）联合铂类双药化疗作为新辅助治疗，随后在手术后以单药 nivolumab 作为辅助治疗，用于可切除（肿瘤≥4 cm 和/或淋巴结阳性）非小细胞肺癌 (NSCLC) 且无已知表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排的成人患者。
《国际医疗首诊病例》右肺未分化癌（SMARCA4及MTAP）缺失，四期治疗方案
右肺未分化癌（SMARCA4及MTAP）缺失，定义为一种高级别恶性肿瘤。目前的诊断。注意心包积液的情况，必要时穿刺。病理学基本完整。患者已经是四期。