2017年3月14日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于成人和儿童顽固性经典霍奇金淋巴瘤，或经过三线或三线以上治疗后又有复发的患者。
《膀胱癌新药》Nivolumab（商品名Opdivo）被批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌
2017年 2月2日，美国食品和药物管理局（ FDA）加速批准了Opdivo（美国百时美施贵宝公司生产）用于在铂类化疗期间或之后病情进展的，或在铂类新辅助或辅助化疗12个月之内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。Opdivo是一个程序性死亡受体1 （ PD-1）的阻断抗体。
淋巴瘤新药： Ibrutinib（商品名 Imbruvica）被批准用于治疗边缘区淋巴瘤
2017年1月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Ibrutinib（商品名Imbruvica，美国詹森生物技术公司和Pharmacyclics公司联合生产）用于经过至少一线基于抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤。
卵巢癌新药：Bevacizumab(贝伐单抗，商品名Avastin）用于治疗铂类敏感性卵巢癌
美国癌症协会估计，2016年美国有超过22,280名妇女被诊断为卵巢癌，超过14,240死于该疾病。卵巢癌在女性肿瘤死亡中排名第五，在女性生殖系统肿瘤中比其他任何肿瘤的死亡人数都更多。美国食品和药物管理局（FDA）在2014年批准了Bevacizumab(贝伐单抗，商品名Avastin）联合紫杉醇、聚乙二醇化脂质体多柔比星或拓扑替康，用于治疗铂类耐药、复发性上皮卵巢、输卵管或原发性腹膜癌。