2017年4月28日，美国食品和药物管理局（ FDA）加速批准了Brigatinib (商品名Alunbrig, 日本武田药品公司美国分公司ARIAD制药公司生产）用于经克唑替尼（Crizotinib，商品名Xalkori）治疗后病情进展的，或对克唑替尼不能耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
《肝癌新药》瑞戈非尼（Regorafenib，商品名Stivarga）被批准用于晚期肝癌
2017年4月27日，美国食品和药物管理局（ FDA）批准了瑞戈非尼（Regorafenib，商品名Stivarga, 德国拜耳公司生产）用于经索拉非尼（Sorafenib，商品名：多吉美Nexavar）治疗后的晚期肝癌。瑞戈非尼是一种小分子的多激酶抑制剂，它能够抑制促进血管生成、肿瘤发生和肿瘤微环境的各种激酶进而发挥作用。这是美国食品和药物管理局在近10年批准的第一个治疗肝癌的新药。
卵巢癌新药：Niraparib（商品名Zejula)被批准用于复发性卵巢、输卵管和原发腹膜癌的维持治疗
2017年3月27日，美国食品和药物管理局（ FDA）批准了Niraparib （商品名Zejula, 美国Tesaro公司生产）用于经铂类化疗后完全或部分缓解的复发性卵巢、输卵管和原发腹膜癌的维持治疗。
《国际医疗续诊病例》霍奇金淋巴瘤下一步的治疗（三）
患者于2016年12月7日，2017年1月5日和2017年2月5日继续用Brentuximab (Adcetris) 治疗，并予唑来磷酸强骨治疗。患者耐受良好。2017年3月1日复查胸、腹和骶髂关节CT和2016年12月1日比较，左侧髂骨骨质破坏较前相仿，腹膜后稍大淋巴结，约1.2cm，较前增大。