2017年7月31日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Nivolumab（商品名Opdivo, 美国百时美施贵宝公司生产）用于治疗12岁以上带有错配修复缺陷（Mismatch Repair Deficiency, dMMR）和微卫星不稳定性高（Microsatellite Instability-High, MSI-H ）的转移性结直肠癌经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的患者。
2017年7月31日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Nivolumab（商品名Opdivo, 美国百时美施贵宝公司生产）用于治疗12岁以上带有错配修复缺陷（Mismatch Repair Deficiency, dMMR）和微卫星不稳定性高（Microsatellite Instability-High, MSI-H ）的转移性结直肠癌经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的患者。