2017年6月22日，美国食品和药物管理局（FDA）常规批准了Dabrafenib加Trametinib（商品名Tafinlar和Mekinist，瑞士诺华公司生产）用于治疗有BRAF V600E基因突变的转移性非小细胞肺癌。Dabrafenib是一个BRAF激酶抑制剂，而Trametinib是一个MEK激酶抑制剂。
《乳腺癌新药》Neratinib（商品名Nerlynx）被批准用于Her2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗
2017年7月17日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Neratinib（商品名Nerlynx，美国Puma生物技术公司生产）用于Her2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗。Neratinib是一个酪氨酸激酶抑制剂。