2016年7月12日美国食品和药品监管局(FDA)批准Xiidra (lifitegrast眼液) 为治疗干眼病体征和症状。Xiidra是一个新类别药物中第一个，被称为淋巴细胞功能关联抗原1(LFA-1)拮抗剂，被FDA批准对干眼病。
眼科新药：第一个人工晶体[intraocular lens]对白内障患者扩展视力范围有效
2016年7月15日美国食品和药品监管局(FDA)批准第一个人工晶体(IOL)提供内障患者有一个扩展聚焦深度，它帮助改善他们在近，中间和远距离的视觉清晰度(视力)。白内障是一种常见的眼情况，其中天然晶体变成云雾状，损害患者的视力。按照美国国家眼研究所，超过20%美国人至年龄65将有白内障，和患病率随年龄增加而增加。在白内障手术中，云雾状天然晶体被取出和用一个IO置换。
糖尿病新药：Adlyxin治疗2型糖尿病有效
2016年7月28日美国食品和药品监管局(FDA)批准Adlyxin (lixisenatide)，一个每天1次注射液与膳食和远动在一起在有2型糖尿病成年中改善血糖控制(血糖水平)。FDA的药品评价和研究中心中药物评价II室副主任Mary Thanh Hai Parks，M.D.说：“FDA继续支持对糖尿病处理新药治疗的开发，”“Adlyxin对那些有2型患者将增加可得到的控制血糖水平治疗选择。”
【心血管装置】伴随开心手术时对死亡或并发症中间风险患者扩张使用经导管心脏瓣膜适应证
2016年8月18日美国食品和药品监管局(FDA)批准对有主动脉瓣狭窄患者扩展Sapien XT和Sapien 3经导管心脏瓣膜两个适应证，患者是处于伴随用开心手术死亡或并发症的中间风险。这些装置以前仅批准对手术时死亡或并发症处于高或更大风险患者中使用。