2016年12月19日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Rucaparib(商品名Rubraca,Clovis Oncology公司生产)用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。
《国际医疗首诊病例》T1cN0 IB期乳腺癌,ER 80%(+),PR 2%(+),Her2 (+) by FISH的治疗
患者发现左侧乳癌,于2016年11月15日行左侧乳房全切和腋窝前哨淋巴结活检手术。病理显示2cm侵润性导管癌,ER 80%(+),PR 2%(+),Her2 FISH (+),无淋巴结转移。颈部、锁骨上、腹部和盆腔超声检查正常。超声心动图检查除左室舒张功能降低外正常。
软组织肉瘤新药:美国FDA批准了Olaratumab(商品名Lartruvo)用于治疗软组织肉瘤
2016年10月19日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Olaratumab(商品名Lartruvo, 美国礼来公司生产)用于治疗不能用手术或放疗治愈,但适合用含小红莓治疗方案的软组织肉瘤。
《国际医疗首诊病例》肝脏实性占位性病变患者是否可以用多吉美?
患者于2016年10月24日常规体检B超发现肝脏实性占位性病变。2016年11月14日肝脏MRI证实肝左叶7.9 cm占位性病变并肝脏内多发结节,以及腹腔和腹膜后多发肿大淋巴结。胸部CT显示双肺多发小结节,大小约4-6 mm。胃镜和肠镜都正常。
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