2014年1月10日，美国食品和药物管理局 (FDA) 加快批准了Trametinib（Mekinist 片剂，英国葛兰素史克有限责任公司生产）和 Dabrafenib （Tafinlar 胶囊，英国葛兰素史克有限责任公司生产）联合用药，用于治疗通过FDA批准的检测证实携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。
肺癌新药：Ceritinib（商品名Zykadia）对ALK阳性的非小细胞肺癌有很好的疗效
2014年4月29日，美国食品和药物管理局（FDA）加快批准了Ceritinib（商品名Zykadia，瑞士诺华制药公司生产）用于对Crizotinib治疗无效或不可耐受、ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
《乳腺癌新药》Pertuzumab（帕妥珠单抗，商品名：Perjeta）结合Trastuzumab（曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫赛汀）和Docetaxel（多西紫杉醇，多西他赛）对HER-2阳性非转移性乳腺癌有很好的疗效
2013年9月30号，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Pertuzumab （帕妥珠单抗，商品名：Perjeta，美国基因泰克公司生 产) ，与Trastuzumab（曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫赛汀）和Docetaxel（多西紫杉醇，多西他赛）联合使用，用于 HER2-阳性，局部晚期或炎性乳腺癌的新辅助化疗，或作为早期乳腺癌（直径>2cm或淋巴结阳性）治疗方案的一部分。
白血病新药：Ibrutinib (商品名Imbruvica) 对携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)有很好的疗效
2014年7月28日，美国食品和药物管理局 (FDA)批准了Ibrutinib (商品名Imbruvica, 美国Pharmacyclics公司生产)用于治疗携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 del 17p删除突变是指17号染色体部分片段丢失，携带该突变的慢性淋巴细胞白血病预后最差。