2013年2月8日，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Pomalidomide（商品名 Pomalyst 胶囊， 美国 Celgene 公司生产）用于治疗多发性骨髓瘤。这些患者已接受了至少两种包括Lenalidomide和Bortezomib的先前治疗，而疾病仍然进一步发展。
骨瘤新药: Denosumab（狄迪诺塞麦，商品名 XGEVA）用于治疗骨巨细胞瘤有很好的疗效
2013年6月13日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Denosumab（狄迪诺塞麦，商品名 XGEVA ?皮下注射，美国 Amgen 公司生产）用于治疗成人和骨骼发育成熟的青少年的骨巨细胞瘤， 适应症包括不能手术切除或手术切除可能导致严重伤残的病患。
肾细胞癌新药：Axitinib（阿西替尼，商品名Inlyta）对晚期肾细胞癌有效
2012年1月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Axitinib（阿西替尼，商品名Inlyta，美国辉瑞公司生产）用于治疗晚期肾细胞癌，接受该治疗的患者之前必须接受过一次系统治疗并无效。
胰腺癌新药：Paclitaxel (紫杉醇) 蛋白质结合颗粒（白蛋白结合型） （商品名Abraxane）结合Gemcitabine（吉西他滨）对转移性胰腺癌有效
2013年9月6日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了紫杉醇蛋白质结合颗粒（白蛋白结合型） （商品名Abraxane，美国Celgene（赛尔基因）公司的附属Abraxis生物科技有限责任公司生产），结合吉西他滨用于治疗转移性胰腺癌。