肾细胞癌新药：Axitinib（阿西替尼，商品名Inlyta）对晚期肾细胞癌有效
2012年1月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Axitinib（阿西替尼，商品名Inlyta，美国辉瑞公司生产）用于治疗晚期肾细胞癌，接受该治疗的患者之前必须接受过一次系统治疗并无效。 这次FDA的批准主要根据一项国际性，开放式的随机临床试验的有效结果。总共723名患者参与了该试验，其中 361例患者被随机分配接受阿西替尼治疗， 362名患者被分配接受Sorafenib（索拉非尼）治疗。所有患者之前均经过一次系统性治疗，该治疗应包含以下治疗之一：
Sunitinib（舒尼替 尼，商品名Sutent（索坦）, Temsirolimus（替西罗莫司，商品名Torisel）, Bevacizumab（贝伐单抗，商品名Avastin（阿瓦斯汀）或细胞因子。高血压不能控制的患者不可参与该试验。结果显示，服用阿西替尼的患者的 无恶化生存期（PFS）为6.7个月，优于服用索拉非尼的患者的4.7个月。 阿西替尼最常见的不良反应（发生率大于或等于20％ ）包括：腹泻，高血压，疲劳，食欲下降，恶心，发声困难，掌足红肿疼痛（手足综合征），体重下降，呕吐，乏力，便秘等。其他严重不良反应包括高血压，动脉 和静脉血栓，出血，胃肠道穿孔及瘘管形成，和可逆性后部白质脑病综合征。
阿西替尼的推荐剂量为5毫克口服，每日两次，期间相隔约12小时。空腹或与食物一起服用均可。治疗一直持续至疾病恶化，或发生不可耐受的不良反应。
阿西替尼5毫克 30片在美国的价格大约是5000美元。
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