2021年5月28日美国食品和药物管理局批准Lumakras（sotorasib索托拉西）作为第一种治疗成人非小细胞肺癌患者的药物，这些患者的肿瘤具有称为KRAS G12C的特定类型的基因突变，并且之前至少接受过一种全身治疗。这是第一个获批的针对具有任何KRAS 突变的肿瘤的靶向治疗，KRAS突变约占非小细胞肺癌突变的25%。 KRAS G12C 突变约占非小细胞肺癌突变的13%。
FDA 肿瘤学卓越中心主任兼肿瘤疾病办公室代理主任理查德·帕兹杜尔 (Richard Pazdur) 说，“长期以来，KRAS 突变一直被认为对药物治疗具有抗性，这代表了某些类型癌症患者真正未满足的需求。”
肺癌是死亡率最高的最常见的癌症类型，在很大程度上可以根据导致它的基因突变进行分类。KRAS是一组有助于调节细胞生长和分裂的基因中的一种突变。
研究人员在一项对124名局部晚期或转移性KRAS G12C 突变非小细胞肺癌患者接受免疫检查点抑制剂和/或铂类化疗后疾病进展的研究中评估了Lumakras的疗效。测量的主要结果是客观反应率（肿瘤被破坏或缩小的患者比例）和反应持续时间。客观反应率为36%，其中58%的患者反应持续时间为6个月或更长时间。
Lumakras最常见的副作用：包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。如果患者出现间质性肺病的症状，应停用Lumakras，如果确诊为间质性肺病，则应永久停用Lumakras。
Lumakras（sotorasib索托拉西 ）口服片剂含量和价格：240片（瓶） 120MG，大约为21,186美元。
医疗保健专业人员应在开始和服用Lumakras之前监测患者的肝功能测试。如果患者出现肝损伤，应停用Lumakras、减少剂量或永久停药。患者在服用Lumakras时应避免服用减酸剂、诱导或作为肝脏中某些酶的底物的药物以及作为 P-糖蛋白底物的药物。
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