淋巴癌新药：Lenalidomide（来那度胺，商品名Revlimid）对复发或难治性套细胞淋巴瘤有效
2013年6月5日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Lenalidomide（来那度胺，商品名 Revlimid胶囊， 美国 Celgene 公司生产） 用于治疗套细胞淋巴瘤（ MCL ）。适应症为经过两次治疗后（其中一次是Bortezomib（硼替佐米，商品名 Velcade （万科）的治疗）有复发或恶化的套细胞淋巴瘤。
Lenalidomide的批准是基于一个由多医疗中心参与的单组临床试验的有效结果。共134例套细胞淋巴瘤患者参于该临床试验。所有患者都是经Bortezomib或含Bortezomib治疗方案无效或复发的病例。鉴定疗效的指标是总体有效率（ORR ）和疗效持续时间（ DOR ）。总体有效率定义为在所有患者中，对药物最好的疗效达到完全缓解（ CR ）或未经确认的完全缓解（ CRU）或部分缓解（PR）的病患比例。 在133例可评估病患中， 总体有效率为26％，完全缓解或未经确认的完全缓解达到9例（ 7％），部分缓解达到25例（19％），疗效持续时间平均为16.6个月。
Lenalidomide最常见的副作用包括中性粒细胞减少，血小板减少，乏力，贫血，腹泻，恶心，咳嗽，发热，皮疹，呼吸困难，瘙痒，便秘，血管神经性水肿和白细胞减少。最常见的严重副作用为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，肺炎，白细胞减少症，疲劳，发热性中性粒细胞减少症，呼吸困难和腹泻。
Lenalidomide的推荐剂量是25毫克，口服，每日一次，共21天， 休息7天，每28天为一个疗程。 Lenalidomide应该在每天的同一时间服用。
Lenalidomide10mg在美国价格大约是$17,500
若需完整的处方信息，请访问： 021880s034lbl
（原创）美国希望之光医疗编译，欢迎转载，请注明出处
